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2017执业药师考试药学专业知识一考前预测试题(十一)

金沙国际   2017-11-13   【

  一、选择题

  A型题:

  1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约:

  A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%

  2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:

  A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%

  3.某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:

  A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6

  4.下列情况可称为首关消除:

  A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低

  B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。

  C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

  D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少

  5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:

  A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠

  6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:

  A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道

  C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对

  7、药物的t1/2是指:

  A.药物的血药浓度下降一半所需时间

  B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

  C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时

  D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克

  E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

  8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人

  睡了:

  A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h

  9、药物的作用强度,主要取决于:

  A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小

  D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对

  10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:

  A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个

  11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:

  A.在胃中解离增多,自胃吸收增多 B.在胃中解离减少,自胃吸收增多

  C.在胃中解离减少,自胃吸收减少 D.在胃中解离增多,自胃吸收减少

  E.无变化

  12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲

  药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:

  A.小于4h B.不变 C.大于4h D.大于8h E.大于10h

  13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:

  A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度

  14、药物产生作用的快慢取决于:

  A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式

  D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度

  15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:

  A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活

  C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C. E.A和B

  16、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:

  A.增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反

  17、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:

  A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个

  18、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:

  A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h

  19、药物的时量曲线下面积反映:

  A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆t1/2长短

  C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

  E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

  20、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:

  A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L

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